Campinas será o centro de um dos debates mais importantes sobre inclusão, diversidade e direitos da pessoa com deficiência: o congresso internacional “Eu tenho Síndrome de Down, e daí?”, que reunirá, em um mesmo encontro, o IX Congresso Brasileiro de Síndrome de Down e o VII Congresso Ibero-americano de Síndrome de Down. O evento, que conta com o apoio da Prefeitura de Campinas, reúne pensadores e estudiosos da atualidade e trará reflexões urgentes sobre vida adulta, cidadania e diversidade. A Fundação Síndrome de Down, organizadora do encontro, reunirá delegações de 19 países da Ibero-América e mantém inscrições abertas em fsdown.org.br/congresso2025.
Mais do que um congresso científico, o encontro será um espaço de troca de experiências e de construção de caminhos para uma sociedade mais justa e diversa. O programa abordará educação, mercado de trabalho, vida adulta e autonomia das pessoas com Síndrome de Down.
“Este encontro reforça a política pública que defendemos na cidade: inclusão com autonomia, trabalho com direitos e cuidado com respeito. Queremos que cada família encontre aqui informação qualificada e rede de apoio, e que cada pessoa com Síndrome de Down seja vista como cidadã plena”, declarou Vandecleya Moro, secretária de Desenvolvimento e Assistência Social.
Entre os eixos temáticos, destacam-se: a pessoa com Síndrome de Down no mundo contemporâneo, inclusão e bem viver; trabalho, autonomia e independência; vida adulta, cuidados médicos preventivos e tomada de decisão apoiada; corpo, afeto e sexualidade, direito e inclusão; protagonismo, vida adulta e autonomia no centro do debate.
A edição de 2025 destaca a vida adulta como fio condutor e aborda questões práticas e afetivas do cotidiano de pessoas com Síndrome de Down, da inserção no mercado de trabalho ao direito de decidir sobre o próprio corpo e futuro. As atividades incluem palestras, rodas de conversa, workshops e apresentações culturais, todas marcadas pelo protagonismo das próprias pessoas com Síndrome de Down, que participarão como palestrantes, debatedoras e autodefensoras.
Mais de cem pessoas com Síndrome de Down, de diferentes estados brasileiros, participarão das atividades, compartilharão experiências e reivindicarão seu lugar de fala. “Neste congresso, a pessoa com Síndrome de Down é o centro. É a oportunidade de falarem por si mesmas, fortalecendo sua autonomia e cidadania”, afirmou Marcos Rogério Tofoli, presidente da Fundação Síndrome de Down.
Relevância internacional e impacto social
O congresso reunirá especialistas de referência mundial e nomes que vêm transformando a forma como a sociedade compreende inclusão e diversidade. Entre os palestrantes internacionais confirmados estão Carlo Lepri, da Itália; David Rodrigues, de Portugal; Eduardo Moreno Vivot, da Argentina; Joseph Ruf, da Espanha; e Sonsoles Perpiñán Guerras, da Espanha.
O Brasil será representado por Zan Mustachi, médico geneticista; Orestes Forlenza, professor da FMUSP; Maria Teresa Egler Mantoan, da Unicamp; Maria Aparecida Gugel, do Ministério Público do Trabalho; Maria Clara Machado Israel, autodefensora e atriz; Geórgia Baltieri Bergantin, especialista em RH e diversidade na Bayer; e Flávia Poppe, pesquisadora em moradia independente, entre outros nomes.
40 anos da Fundação Síndrome de Down
Em 2025, a Fundação Síndrome de Down completa 40 anos de atuação na defesa de direitos e na promoção da inclusão. O congresso marca esse aniversário e reafirma a importância da participação ativa das pessoas com deficiência nos debates sobre suas próprias vidas, um passo fundamental para a construção de políticas públicas mais humanas e eficazes.
Serviço
Congresso “Eu tenho Síndrome de Down, e daí?”
IX Congresso Brasileiro e VII Congresso Ibero-americano de Síndrome de Down
19 a 22 de novembro de 2025
Expo D. Pedro, Campinas, SP (Av. Guilherme Campos, 500, Jardim Santa Genebra)
Participação: delegações de 19 países da Ibero-América
Inscrições e programação: fsdown.org.br/congresso2025